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Reglamento de la Ley Nacional del Cáncer tiene ciertas falencias

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Por Diego SUárez bosleman

Luego de unos siete meses de espera, el pasado 30 de marzo se aprobó el reglamento para la Ley Nacional del Cáncer. Es sin lugar a dudas un avance sustancial en la atención oncológica, que por mucho tiempo ha sido descuidada. Pero ¿cómo esta nueva normativa puede cambiar aquel panorama? El Comercio conversó con pacientes y un especialista en el tema para resolver esta pregunta.?Viajes recurrentes?Alrededor de siete horas le toma a Leslie Nolasco llegar a Lima desde Huancayo, donde vive. Cada 15 o 21 días tiene que ir el INEN por el cáncer de mama que padece. Pero sus viajes no son solo para ser tratada, sino también para hacerse diversas pruebas y análisis.?Es frustrante. Es muy tedioso. A veces hay paros. Muchas compañeras han perdido sus quimioterapias y citas por las últimas huelgas. Deben ahora reprogramarlas, y están dando citas para junio o julio?, cuenta Leslie.La atención oncológica se centra en Lima, en el INEN, donde la mitad de pacientes son de provincias. De acuerdo a Diego Venegas, exviceministro de Salud, el nuevo reglamento permite fortalecer varios puntos claves para combatir este problema.?El artículo 9.5 del reglamento establece que el INEN tendrá que aceptar los resultados de exámenes de otros lados para tomar decisiones. Lo mismo va a ocurrir en los hospitales que tienen la política de repetir todas las pruebas. Esto puede reducir los tiempos de espera, que van de 15 a 30 días?, indica.Él agrega que el reglamento plantea la creación de la red oncológica nacional, la cual permitirá que los centros de salud con servicios oncológicos estén interconectados.?Mejores tratamientos?A Pina Rodríguez le diagnosticaron cáncer de pulmón en el 2020, en plena pandemia. Inició su tratamiento en el INEN pero finalizada su cuarta quimioterapia le dijeron que debía ser sometida a una inmunoterapia. Sin embargo, la junta médica le negó el tratamiento, argumentado que el precio de los medicamentos era muy alto.El nuevo reglamento establece un plazo de unos 90 días para evaluar y autorizar fármacos y dispositivos médicos que sean de alto costo o que no estén dentro del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales. El período puede reducirse a 72 horas si se trata de una emergencia.Aunque suene bien, Venegas opina que la ley...

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