Una polémica en torno a la ranitidina

Uno puede ir a la farmacia más cercana y comprar sin la necesidad de una prescripción médica ranitidina. Es un medicamento muy usado para tratar y prevenir los síntomas de la acidez estomacal. Sin embargo, recientemente la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado el retiro de 16 fármacos de ranitidina que se comercializan en el país europeo por contener un probable carcinógeno: el N-Nitrosodimetilamina (NDMA). Analicemos este caso y sus riesgos.?Un bloqueador de ácido estomacal?La ranitidina es un fármaco que ?básicamente? bloquea y disminuye la cantidad de ácido que se produce en el estómago. Por tal motivo, ha sido empleado para tratar la gastritis, ulceras gástricas y reflujo gastroesofágico ?que conduce a la acidez y a lesiones en el esófago?.?Por unos 20 años la ranitidina fue empleada ampliamente, hasta que llegaron las medicinas mejoradas, que poseen otro mecanismo de acción para impedir la producción de ácido en el estómago. Se trata de los llamados inhibidores de la bomba de protones: omeprazol, pantoprazol y lansoprazol. Estos fármacos han resultado ser más efectivos. A causa de esto, bajó mucho el uso de la ranitidina?, le explica a El Comercio Gustavo Gálvez, médico gastroenterólogo de la clínica San Pablo. De acuerdo con el experto, la aplicación de la ranitidina hoy en día se ha limitado al tratamiento del reflujo gastroesofágico de tipo nocturno, que puede desencadenar un serio cuadro de asma.?La problemática?Como se menciona al inicio del texto, la Aemps analizó varios lotes del medicamento en España y descubrió la presencia de NDMA.Este componente es una nitrosamina, un tipo de sustancia química que ?explica el Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU.? se encuentra en el tabaco y en el humo que produce, así como en varios alimentos ?incluso en el pescado, cerveza, frituras y carnes? y ciertas fuentes de agua.Pruebas en animales de laboratorio han demostrado que algunas nitrosaminas producen...

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