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La compleja técnica tras el bebe con tres padres

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Por Diego Suárez BoslemanÉl no se lo imagina, pero a sus cortos 5 meses Abrahim Hassan ha marcado un antes y un después en la historia de la genética. Este pequeño guarda en su interior un secreto: nació con el ADN de tres progenitores. No se trata de un acto natural. Detrás hay una controvertida técnica que evita que los hijos hereden enfermedades de los padres.?Un mal escondido? Ibtisam Shaban, madre de Abrahim, es una mujer jordana que porta en sus genes el síndrome de Leigh. Esta es una enfermedad neurodegenerativa que se presenta en uno de cada 36.000 recién nacidos, según el portal especializado Orphanet.Aunque ella no presenta ningún problema en sí, experimentó el dolor de cuatro abortos espontáneos y la muerte de sus dos primeros hijos ?uno de 8 meses y otro de 6 meses? por culpa de este mal.?Dentro de la célula?El síndrome de Leigh pertenece al grupo de enfermedades del tipo mitocondrial. Antes se pensaba que el ADN ?que se hereda de los padres y pasa de generación en generación? se encontraba solo en el núcleo de las células. Sin embargo, se ha descubierto que también hay ADN en las mitocondrias, que funciona como una especie de motor que ayuda a las células a generar energía. Este ADN mitocondrial solo se hereda de la madre, ya que las mitocondrias del padre se pierden luego de la fecundación. Entonces, las enfermedades mitocondriales se transmiten a los hijos...

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