RESOLUCION MINISTERIAL, Nº 516-2022/MINSA, PODER EJECUTIVO, SALUD - Autorizan viaje de profesionales de la DIGEMID a Venezuela, en comisión de servicios-RESOLUCION MINISTERIAL-Nº 516-2022/MINSA
Fecha de disposición | 13 Julio 2022 |
Fecha de publicación | 14 Julio 2022 |
Autorizan viaje de profesionales de la DIGEMID a Venezuela, en comisión de servicios
resolución ministerial
n° 516-2022/minsa
Lima, 13 de julio del 2022
Vistos, los Expedientes N°s 22-070801-001 y 22-070801-004 que contienen la Nota Informativa N° 186-2022-DIGEMID-DG-DICER-ELAB-AICLAB/MINSA de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, el Memorando N° 597-2022-OGA/MINSA de la Oficina General de Administración, el Informe N° 069-2022-EGC-ODRH-OGGRH/MINSA de la Oficina General de Gestión de Recursos Humanos y la Nota Informativa N° 623-2022-OGAJ/MINSA de la Oficina General de Asesoría Jurídica;
CONSIDERANDO:
Que, el artículo 5 de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, establece que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable de proponer políticas, y dentro de su ámbito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certificar y acreditar en temas relacionados a lo establecido en la referida Ley, implementando un sistema de administración eficiente sustentado en estándares internacionales;
Que, el artículo 11 de la acotada Ley señala que el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, emitido por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, constituye requisito previo para la inscripción y reinscripción de dichos productos en el Registro Sanitario;
Que, asimismo, el artículo 22 de la citada Ley dispone que las personas naturales o jurídicas públicas y privadas que se dedican para sí o para terceros a la fabricación, importación, distribución, almacenamiento, dispensación o expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, deben cumplir con los requisitos y condiciones sanitarias establecidas en el Reglamento respectivo y en las Buenas Prácticas de Manufactura de Laboratorio de Distribución de Almacenamiento, de Dispensación y de Seguimiento Farmacoterapéutico y demás aprobados por la Autoridad Nacional de Salud a propuesta de la Autoridad Nacional de...
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