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RESOLUCION MINISTERIAL, N° 717-2018/MINSA, PODER EJECUTIVO, SALUD - Autorizan viaje de funcionarios de la DIGEMID a Rusia y Brasil, en comisión de servicios-RESOLUCION MINISTERIAL-N° 717-2018/MINSA

Texto Original (Diario Oficial El Peruano) Citas 3 Citado por Relacionados
Vincent
EmisorSALUD
Fecha de la disposición 1 de Agosto de 2018

RESOLUCIÓN MINISTERIAL

N° 717-2018/minsa

Lima, 1 de agosto del 2018

Vistos, los Expedientes N°s. 18-050822-001, 18-050822-004 y 18-050822-005, que contienen las Notas Informativas N° 324-2018-DIGEMID-DG-DICER-UFLAB-AICLAB/MINSA y N° 456-2018-DIGEMID-DG-DICER-UFLAB-AICLAB/MINSA, emitidas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud; y,

CONSIDERANDO:

Que, el artículo 5 de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, establece que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable de proponer políticas, y dentro de su ámbito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certificar y acreditar en temas relacionados a lo establecido en la referida Ley, implementando un sistema de administración eficiente sustentado en estándares internacionales;

Que, el artículo 11 de la acotada Ley señala que el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, emitido por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas-DIGEMID como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, constituye requisito previo para la inscripción y reinscripción de dichos productos en el Registro Sanitario;

Que, asimismo, el artículo 22 de la acotada Ley dispone que las personas naturales o jurídicas públicas y privadas que se dedican para sí o para terceros a la fabricación, la importación...

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