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RESOLUCION MINISTERIAL, Nº 1089-2017/MINSA, PODER EJECUTIVO, SALUD - Autorizan viaje de profesionales de la DIGEMID a Finlandia, en comisión de servicios-RESOLUCION MINISTERIAL-Nº 1089-2017/MINSA

Texto Original (Diario Oficial El Peruano) Citas 6 Citado por Relacionados
Vincent
EmisorSALUD
Fecha de la disposición 7 de Diciembre de 2017

Lima, 7 de diciembre del 2017

Vistos, los Expedientes N°s 17-105127-001, 17-105127-002 y 17-105127-003 que contiene la Nota Informativa N° 605-2017-DIGEMID-DG-DICER-UFLAB-AICLAB/MINSA, emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud; y,

CONSIDERANDO:

Que, el artículo 5 de la Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, establece que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable de proponer políticas, y dentro de su ámbito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certificar y acreditar en temas relacionados a lo establecido en la referida Ley implementando un sistema de administración eficiente sustentado en estándares internacionales;

Que, el artículo 11 de la acotada Ley señala que el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, emitido por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas-DIGEMID como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, constituye requisito previo para la inscripción y reinscripción de dichos productos en el Registro Sanitario;

Que, asimismo, el artículo 22 de la acotada Ley dispone que las personas naturales o jurídicas públicas y privadas que se dedican para sí o para terceros a la fabricación, la importación, distribución, almacenamiento, dispensación o expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios...

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